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DMF和CEP文件編寫，FDA,CEP現場cGMP和EU GMP符合性檢查服務工作經驗，包括中國新版GMP認證；cGMP符合性研究高級專家，咨詢師。擁有30多家國際官方GMP現場檢查經驗，80多家中國制劑企業新版GMP認證檢查經驗。100多個產品的原料藥歐洲藥典適用性證書（COS/CEP證書）和DMF文件編寫經驗；140余家企業的GMP認證和注冊文件咨詢服務顧問。
一、國內外原輔包注冊法規詳細解讀
1. 中國原料藥關聯審評相關政策法規介紹，56號文要求
2. 國內外現行原料藥和制劑的注冊方式，美國DMF及歐洲CEP
3. 歐洲CEP證書申請詳細介紹
4. EDMF/ASMF文件編制
5. 國內外原輔包審評制度的區別及比較分析
二、新藥品管理法，藥品注冊管理辦法和藥品生產監督管理辦法對原輔包關聯審評的影響和企業的機會
1. 生產監督管理辦法對于原輔包企業的要求的條款解讀
2. 中國原輔包關聯審評的流程解讀
3. 生產監督管理辦法結合56號文的原輔包管理審評的注冊
4. 原輔包關聯審評注冊中的問題解讀
三、DMF文件編寫要求的詳細解讀
1. CTD格式的介紹
2. DMF編寫要求的詳細解讀
3. M1編寫要求
4. M2專家報告要求
5. M3文件的編寫要求
6. M3編寫要求的解讀（續）
7. 在M3編制過程中的重點議題的介紹
8. 起始物料的選擇
9. 工藝描述的要求
10. 雜質的分析要求
11. 標準品要求
12. 分析方法驗證的要求
13. 包裝材料的具體要求
14. 關于穩定性試驗的要求
15. CEP申請文件中的十大缺陷分析
6月6日
四、DMF文件和CEP文件的維護與更新
1. DMF文件的維護與更新
2. CEP文件的維護與更新
3. 歐洲CEP的變更分類和變更指南的解讀
五、中國原料藥關聯審評的變更控制
1. 變更流程及中國變更指南的詳細解讀
2. 生產工藝變更
3. 設備變更
4. 批量變更
5. 生產場地變更
6. 變更資料的申報與遞交
六、輔料和包裝材料56號文編寫要求的解讀
1. 輔料編寫要求的解讀
2. 包裝材料編寫要求的解讀
3. 相應的現場檢查的要求
4. GMP的延伸檢查要求
